Немного о замечательномо изобретении современной медицины  - антибиотиках: проблемах и перспективах их использования.

Микробы побеждают антибиотики

Эксперты заявили о том, что через 10 лет лечить детей будет нечем

Недавняя история, произошедшая на юго-востоке столицы, шокировала медицинское сообщество — 5-летний ребенок умер уже на третий день с начала ОРВИ от тяжелой пневмонии вкупе с сепсисом. «Золотистого стафилококка в такой агрессивной форме мы еще никогда не видели», — разводят руками инфекционисты.

...В последние годы вызывающие болезни бактерии становятся все более устойчивыми к антибиотикам даже самых последних поколений. Эту проблему общемирового масштаба Всемирная организация здравоохранения объявила одной из главных угроз человечеству. Только в Москве 28%, то есть каждый третий возбудитель бактериальных инфекций, уже приобрели устойчивость ко всем зарегистрированным в стране антибиотикам.

Особенно серьезная ситуация с лечением детей — столичные медики говорят, что уже через 10 лет мы можем оказаться в ситуации, когда лечить их будет нечем.

Когда-то изобретение антибиотиков в мире считалось прорывом. Но почти сразу же начали появляться микробы, способные приспособиться к действию лекарств. Сегодня же распространение т. н. антибиотикорезистентных микроорганизмов приобретает масштабы катастрофы. По прогнозам ВОЗ, уже через10–20лет практически все существующие микроорганизмы приобретут устойчивость к антибиотикам. Ведь темпы создания новых лекарств этого спектра отстают от темпов появления «супербактерий». С начала века в мире создано не более 5 новых антибиотиков (ведь на создание одного требуется до 1,5 млрд. долларов и 10 лет). При этом, по данным Европейского сообщества, ежегодно регистрируется около 400 тысяч инфекций с множественной устойчивостью к антибиотикам, от которых погибают 25 тысяч человек. Например, на вызывающие кишечные инфекции энтеробактерии сегодня действуют лишь антибиотики последнего,3-гопоколения. Практически нечем лечить инфекции, обусловленные синегнойной палочкой (может вызывать послеоперационные инфекции глаз, приводящие к слепоте, заболевания центральной нервной системы, желудочно-кишечного тракта, пневмонию) — даже новейшие лекарства способны побороть их не более чем в 60% случаев. Все более агрессивными становятся стафилококки и стрептококки. К примеру, в Москве распространенность резистентных по отношению к антибиотикам стафилококков достигла 64,9%! «Практически все возбудители болезней, таких как сепсис, пневмония, отит, гайморит и прочих, стали устойчивыми к действию антибиотиков», — говорят эпидемиологи.

Самая сложная ситуация — с лечением детей, для которых по показаниям вообще можно применять не более 10% существующих антибиотиков. «У нас уже 10 лет нет новых антибиотиков выше меронема, и скоро нам совсем нечем будет лечить детей, если только экспериментальными препаратами, — говорит завкафедрой детских инфекционных болезней ГОУ ДПО РМПАПО Людмила Мазанкова. — Уже сегодня лекарства, которыми лечат детей, можно пересчитать по пальцам».

— С этой проблемой сталкиваются все врачи — и инфекционисты, и педиатры, и терапевты. Количество тяжелых пациентов, в том числе детей, которым назначают по 2–3антибиотика и иногда безрезультатно, постоянно растет. Нередко дело кончается серьезными осложнениями и даже летальными исходами, — продолжает Мазанкова. — Сейчас мы выявляем инфекции, с которыми не сталкивались ранее, — они протекают более длительно и дают больше осложнений. И пациенты долго остаются заразными. Чаще всего такие недуги поражают детей первого года жизни. Бывает, что обычная кишечная инфекция стремительно переходит в дизентерию, а через несколько дней начинается сепсис.

Инфекционисты и эпидемиологи уже давно предупреждают, что до возвращения в «доантибиотиковую» эру, когда человечество было бессильным даже перед самыми простыми инфекциями, остались считаные годы. А если учесть, что современная комфортная жизнь серьезно ослабила иммунитет человека, возвращение в «допенициллиновую» эру и может стать для мира тем самым апокалипсисом, о котором так много говорят. Ведь даже обычная царапина на коленке ребенка может снова стать смертельно опасной.

Бьет тревогу и глава ВОЗ Маргарет Чен: человечество, по ее словам, имеет дело с таким уровнем антибиотикоустойчивости, что эта ситуация может означать «конец медицины как мы ее знаем». Каждый разработанный когда-либо антибиотик в любой момент может стать бесполезным. Сегодня из 115 разработанных антибиотиков 68 уже практически не действуют.

«Не принять меры сегодня — нечем будет лечить завтра!» — под таким лозунгом ВОЗ провела последний Всемирный день здоровья, посвященный проблеме антибиотикорезистентности, где был представлен стратегический план действий по борьбе с устойчивостью к антибиотикам. Прежде всего он предлагает отучить население от халатного отношения к антибиотикам, которыми у нас сегодня лечат даже насморк, а родители пичкают ими детей при первом же чихе. После ЧП на юго-востоке Москвы, как сообщил «МК» информированный источник, всем педиатрам столицы дали указание — выписывать детям, у которых высокая температура держится более двух суток, антибиотик. «А врачи перестрахуются и будут давать уже на первый день, — говорит наш источник. — Именно в силу таких причин в мире и растет антибиотикорезистентность».

Уже много лет говорят о необходимости запрета безрецептурного отпуска этих препаратов, однако на практике в любой московской аптеке антибиотики можно покупать пачками без всяких рецептов.

Ну и, конечно, ВОЗ призвала искать замену антибиотикам, чем сейчас занимаются научные лаборатории во всем мире, включая Россию. Недавно на научно-практической конференции в Москве ученые напомнили о том, что у России уже есть серьезные научные разработки в области т. н. фаготерапии. Речь идет о применении специфических вирусов, которых называют «пожирателями бактерий». Такой вид лечения абсолютно не токсичен, он не действует губительно на иммунитет и даже не вызывают аллергию. «Поэтому фаги особенно актуальны для лечения бактериальных инфекций у детей», — говорит сотрудник ЦНИИ эпедимиологии Роспотребнадзора РФ Людмила Милютина. Главным стратегическим путем борьбы с антибиотикорезистентностью считает применение бактериофагов и главный детский инфекционист страны, академик РАМН Василий Учайкин.

Любопытно, что лаборатории по изучению действия фагов сейчас возрождают по всей Европе. В России же они не прекращали действовать с советских времен.

— На Западе только вспомнили — а у нас уже есть! У нашей страны — самые впечатляющие наработки по применению и разработке бактериофагов, и наше медицинское сообщество должно применять их более активно, — говорит главный эксперт управления экспертизы противобактериальных препаратов ЦЭК МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава Дарбеева, в течение 20 лет возглавлявшая лабораторию по исследованию фагов в Институте им. Тарасевича.

— Ценнейшие свойства бактериофагов — безопасность и нетоксичность. Это препараты пролонгированного действия: они «работают» до тех пор, пока не уничтожен патоген, а затем выводятся из организма, — говорит Алла Лобастова, представитель государственного объединения «Микроген», разработчика бактериофагов.

Любопытно, что фаготерапия была изобретена канадским ученым Дэррелем еще в начале прошлого века — с ее помощью лечили (причем весьма успешно) даже сепсис, дизентерию и туберкулез. В 30-егоды фаготерапия помогла погасить эпидемию дизентерии в Тбилиси, потом — на Донбассе. Ученые всего мира изучали этот метод. Но... впоследствии сделали ставку на антибиотики, которые сейчас нас, как выясняется, и подводят. С фагами такое вряд ли произойдет — приобретение к ним устойчивости просто невозможно. Ведь фаги должны подбираться индивидуально под каждую инфекцию, и раньше медиков просто обязывали приносить новые штаммы микробов в лаборатории для создания новых препаратов.

— Жаль, в последние годы этого не происходит. Я считаю, нужно восстановить систему организованного сбора штаммов, — говорит Дарбеева.

Участники научно-практической конференции подписали резолюцию о необходимости введения фаговых препаратов в протоколы лечения в стране. При этом наши ученые готовы делиться своими достижениями с коллегами со всего мира. Ведь кто знает: вдруг именно с помощью российских наработок миру удастся справиться с одной из главных угроз?

Сегодня 25% штаммов Streptococcus pneumonia (возбудителей пневмонии) устойчиво к пенициллину; 480 штаммов рода Streptomyces (вызывают сепсис — заражение крови) устойчивы к 6–8различным антибактериальным препаратам (некоторые штаммы — к 20).

Рейтинг здоровья
19 августа 2012 г.

Экономическое информационное агентство Bloomberg опубликовало рейтинг самых здоровых стран мира из 145. В рейтинг включены государства с населением не менее миллиона человек.
Рейтинг строился с учетом продолжительности жизни, уровня детской смертности, анализа причин смертности (не включая ранения, связанные с военными действиями), доли курящего населения, уровня потребления алкоголя на душу населения, количество ВИЧ-инфицированных, доля страдающих ожирением, количество жителей с повышенным давлением или уровнем сахара и т.д.
Самой здоровой страной в мире признан Сингапур, набравший 89,45 балла при 3,07 штрафных баллов, дающихся за проблемы в сфере здравоохранения.
На втором месте оказалась Италия с оценкой в 89,07 баллов при 5,54 штрафных балла.
Третье место - у Австралии (88,33 и 4,86 балла соответственно).
Также в первую пятерку входят Швейцария и Япония.
Израиль набрал 85,97 балла при 6 штрафных баллах.
Следом идут Испания, Нидерланды, Швеция и замыкающая TOP-10 Германия.
Франция заняла 13-ю строку, Канада - 14-ю, Норвегия - 18-ю, Великобритания - 32-ю, ОАЭ и Кувейт - 30-ю и 31-ю.
США с 66,84 балла и 6,12 штрафных баллов занимает лишь 33-ю позицию, лишь ненамного опережая Боснию и Герцеговину.
Иран находится на 76-й строчке, Белоруссия - на 91-й, Россия - на 97-й, Украина - на 99-й.
Замыкают список беднейшие государства Африки - Мозамбик, Чад, ДР Конго, Лесото и Свазиленд.

Сейчас Сэмюэлю 7 лет.

Нобелевский лауреат Синья Яманака - «КП»: «Мы научились перепрограммировать клетки, чтобы ставить на ноги парализованных людей»

ВОЛШЕБНЫЕ КЛЕТКИ

- Я начал свою карьеру хирургом-ортопедом, - вспоминает нобелевский лауреат Синья Яманака. – А потом стал ученым. Почему? Из-за пациентов. Ко мне попадали люди, которым было невозможно помочь: с травмами позвоночника и другими неизлечимыми заболеваниями. Я понимал: таких больных смогут спасти и вернуть к полноценной жизни только новейшие биомедицинские технологии. И решил заняться этим.

В 2012 году доктор Яманака получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине за уникальное открытие. Он доказал, что взрослые человеческие клетки каких-либо органов и тканей – например, кожи или крови, можно превращать в универсальные стволовые клетки – такие, как у эмбрионов (зародышей). Эти волшебные клетки (по-научному они называются «индуцированные плюрипотентные», или iPS -клетки) способны преобразовываться в «стройматериалы», необходимые для восстановления сердца, мозга, печени и других органов, которые повреждаются из-за болезней или изнашиваются с возрастом.

- Мы проводили опыты: брали клетки кожи, очищали от генетической информации, говорящей о принадлежности к коже – то есть превращали в универсальные ips-клетки, а затем перепрограммировали так, что они становились клетками сердечной ткани. Я глазам своим не мог поверить, когда увидел, что эти клетки бьются в ритме сердца! - с искренним восхищением рассказал ученый на недавней конференции «Терапия будущего» в московском Сколтехе.

КОЖА ПРЕВРАЩАЕТСЯ В НЕРВ

По словам доктора Яманаки, который возглавляет Центр по исследованию и применению iPS-клеток университета Киото, последние эксперименты вселяют уверенность, что с помощью новых технологий удастся помочь, в том числе, пострадавшим от травм позвоночника и парализованным людям. Ученые поставили эксперимент: клетки кожи лабораторных мышей делали универсальными плюрипотентными, а затем превращали в моторные нейроны – клетки нервной ткани, отвечающие за подвижность конечностей. Созданные нейроны пересадили грызунам, у которых после повреждений позвоночника были парализованы нижние лапы. Мыши-инвалиды начали двигаться!

- Сейчас мы уже тестируем эту технологию на обезьянах, и, если подтвердится безопасность, показанная во всех предыдущих опытах с животными, то в течение 3 — 4 лет начнутся клинические испытания на людях, - рассказал Синья Яманака «КП».

Ученые рассчитывают, что благодаря iPS-клеткам резко повысятся и шансы успешной борьбы с раком. Ведь так же, как нервные или сердечные клетки, из универсального материала можно создавать дополнительные Т-клетки иммунной системы. Эти бойцы защищают наш организм, убивая всех вредителей, в том числе опасные раковые клетки.

ВОПРОС-РЕБРОМ

А если ноу-хау выйдет из-под контроля?

- Профессор Яманака, многих пугает, что перепрограммированные клетки не остановятся в своих превращениях и могут стать настоящими монстрами. Например, сами создадут опухоль. Насколько безопасны новые технологии с этой точки зрения?

- Вы правы, в опытах было замечено: если не все пересаженные iPS-клетки превращаются в необходимые организму клетки того или иного органа, то очень высок риск новообразований. Но этого можно избежать, потому что мы тщательно очищаем клеточную массу от «неопределившихся» клеток перед тем, как провести пересадку. Есть и другие методы – например, благодаря секвенированию (расшифровке) генома, можно проверить каждую созданную клетку на предмет неблагоприятных генетических мутаций и отфильтровать потенциально опасный материал. В общем, с каждым годом процедуры совершенствуются, и сейчас мы достигли максимальной степени безопасности. Ведь иначе нам бы не разрешили клинические испытания на людях.

Источник: http://volgograd.kp.ru/daily/26247/3128255/

Британский парламент одобрил эксперименты по созданию детей от трёх родителей

У каждого жителя Земли по двое родителей. Некоторые со своими "предками" неразлучны, иные близки к матерям больше, чем к отцам, а кто-то даже в лицо никогда не видел пару, подарившую ему жизнь. Но абсолютно у всех людей биологических родителей двое. Впрочем, вскоре это может измениться благодаря стараниям генетиков и разрешению Парламента Великобритании.

Несколько лет назад учёные объявили, что новорождённых детей можно избавить от генетических дефектов путём замены дефектных митохондрий матери здоровыми митохондриями женщины-донора, то есть фактически, подарить ребёнку двух матерей и одного отца. Согласно оценкам экспертов, дефекты в митохондриях отвечают за различного рода заболевания в одном из 5000 случаев.

Теперь же Палата общин британского Парламента проголосовала за легализацию генной терапии, которая поможет женщинам избежать передачи их генетических дефектов следующему поколению. Итоги голосования были таковы: 382 члена Палаты общин проголосовали за и ещё 128 против. Теперь Великобритания может стать первой в мире страной, которая позволяет клиническую передачу ДНК от одной человеческой яйцеклетки к другой.

Новая методика называется митохондриальной заменой или же экстракорпоральным оплодотворением для троих. Терапия направлена исключительно на предотвращения передачи будущим поколениям больной митохондрии — структуры, генерирующей энергию для клетки. Дети, рождённые с переданными от матери мутациями в митохондриях, страдают от самых различных неизлечимых заболеваний, таких как болезни мозга, сердца и мышц.

Стоит различать обычную (ядерную) ДНК клетки и  митохондриальную. Последняя наследуется ребёнком только от матери. Но родительницы могут даже не подозревать, что они являются носителями мутаций, влекущих за собой опасные генетические заболевания, поскольку у них самих симптомы никак не проявляются.

"Я считаю, что Парламент принял решение, которое даст надежду всем родителям, у которых диагностировали дефектные митохондрии. Это просто фантастика", — говорит Дуг Тёрнбулл (Doug Turnbull), невролог из Университета Ньюкасла, который адаптировал методику под клиническую практику.

В данный момент на территории Великобритании действует закон, запрещающий замену митохондрий, и учёные вот уже почти десять лет сражаются за его отмену. Исследователи подсчитали, что благодаря принятию новой инициативы, одобряющей пересадку митохондрий, более 2000 женщин Великобритании с дефектными митохондриями смогут иметь абсолютно здоровых детей.

Тёрнбулл и его коллеги начали первые эксперименты ещё в 2000 году. Учёные испытывали так называемую технику пронуклеарной передачи, при которой ядерная ДНК из оплодотворённой яйцеклетки одной женщины пересаживается в оплодотворённую яйцеклетку другой женщины, ранее очищенную от собственного пронуклеуса.

Подобные методики разрабатывались и испытывались и за пределами Великобритании, но именно подданные Королевы наиболее активно вели работу над созданием оптимальной методики, позволяющей рожать генетически здоровых детей. Однако британское законодательство разрешало лишь научно-исследовательские эксперименты в этих областях, тогда как использование подобных методик в репродуктивных процедурах на реальных пациентах было категорически запрещено.

Серия научных, этических и общественных консультаций, которые проводились с 2011 года, привела к тому, что в 2014 году представители правящей Консервативной партии Британии заявили, что будут бороться за благосклонность Парламента обеих палат по отношению к внедрению новой генно-инженерной методики в клиническую практику.

Сторонники изменения законодательства — люди науки, лауреаты Нобелевской премии и политики, финансирующие различные исследовательские проекты. Против отмены закона, запрещающего пересадку митохондрий, высказывались представители англиканской и католической церкви, а также некоторые светские группы лоббирования.

Что касается других стран, то следующим государством, официально признающим данную методику, может стать США.

В данный момент Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запрещает подобные процедуры. Однако эксперты уже рассматривают различные аргументы в пользу отмены этого запрета.

Впрочем, тот факт, что 3 февраля 2015 года большинство членов Палаты общин проголосовало за отмену запрещающего закона о митохондриях, не означает, что можно уже ехать в Лондон и искать данную процедуру в прайс-листе любой клиники. В будущем британцам ещё предстоит выслушать мнение представителей Палаты лордов, которые по-прежнему ведут дискуссии по этому вопросу.

Если и лорды проголосуют "за", то вступления нового закона в силу придётся ждать до октября 2015 года. Впрочем, до того момента британскому Управлению по оплодотворению и эмбриологии (HFEA) ещё предстоит изучить процедуру в деталях и определить, насколько она безопасна.

Мужчина пережил первую в мире успешную пересадку полового органа
16 Март 2015

Операцию провели южноафриканские хирурги. На этом им потребовалось 9 часов для восстановления нормального мочеиспускания и половой активности у пациента. В целом же подготовительные исследовательские работы велись с 2010 года.

Известно, что три года назад пациенту пришлось ампутировать половой член из-за неудачного обрезания. Новый половой член ему достался от скончавшегося донора. Так как операцию можно считать успешной, теперь аналогичную процедуру предстоит пройти еще 9 пациентам. Сейчас мужчина, получивший донорский орган, восстанавливается, и довольно быстро. Полностью функции полового члена должны восстановиться за два года, пишет портал meddaily.ru со ссылкой на The Daily Mail.

Проведенную операцию эксперты уже называют революционной. Она может спасти жизнь и психику сотням мужчин. Но есть проблема: донорские половые члены получить не так просто. Известно: в ходе работы с половым членом хирурги использовали методики, разрабатывавшиеся для первой пересадки лица. Пересадку члена уже пытались проводить, но до недавнего времени безрезультатно. В Китае в 2005 году мужчине трансплантировали половой член, но через две недели пациент попросил хирургов удалить орган. Поэтому тот случай не засчитывается.

В начале июля в детской клинике города Филадельфия (штат Пенсильвания) была сделана первая в мире пересадка кистей обеих рук ребенку.
В прошлую среду, после нескольких недель наблюдения, руководство больницы объявило об успешной операции по трансплантации рук 8-летнему Зайону Харви (Zion Harvey). С 1998 года в мире было сделано 70 операций по трансплантации кисти, но медики впервые рискнули сделать такую сложную операцию ребенку.
В 2008 году из-за тяжелого заражения крови мальчику ампутировали кисти рук и ступни ног. Еще через два года инфекция поразила его почки, и ему пересадили почку матери.
Несколько лет его готовили к трансплантации обеих кистей и поместили под воздействие иммундепрессантов. В 2015 году Зайон Харви стал на очередь на пересадку, и через три месяца, когда нашлись редкие детские трансплантаты, ему вернули руки.
Четыре бригады из сорока врачей и медсестер под руководством профессора Л. Скотта Левина, руководителя программы трансплантации рук в больнице Филадельфии, 10 часов трудились над восстановлением рук 8-летнего ребенка.

Сначала они соединили кости трансплантата и руки мальчика металлическими планками и винтами, затем специалисты по микрососудистой хирургии сшили вены и артерии. Когда кровь нового хозяина поступила в кисть, хирурги соединили мышцы, жилы и нервы и сшили кожу тончайшими нитками. Рано утром, когда операция была закончена, на новые руки ребенка надели специальные бандажи.
Известный французский хирург Жан-Мишель Дюбернар, сделавший в 1998 году первую в мире операцию по трансплантации кисти, выразил восхищение работой американских коллег. Он говорит, что пришить детскую руку значительно труднее, так как в этом возрасте сосудистая система очень мелкая, что усложняет задачу хирурга.
Он добавил, что один из важнейших факторов приживления рук — самоощущение их нового хозяина. Психологически не так просто свыкнуться с мыслью, что ты живешь с руками мертвого человека. Был случай, когда пациент потребовал ампутировать пришитые ему три года назад кисти. Возможно с ребенком таких проблем не будет. «Я буду гордиться своими руками», — пообещал перед операцией маленький Сион.

Младенцам спасли жизни, пересадив трахеи, напечатанные на 3D-принтере

Три новорождённых ребёнка были спасены благодаря напечатанным на 3D-принтере и пересаженным им впоследствии трахеям. Все трое детей страдали от трахеобронхомаляции, при которой трахея периодически схлопывается и не даёт ребёнку ровно дышать, что приводит к дыхательной недостаточности, затрудняет приём пищи и даже провоцирует сердечную недостаточность.

Всем детям сделали компьютерную томографию, чтобы выявить точные параметры их природных трахей. После этого специалисты создали по полученным данным компьютерную модель и напечатали подходящие искусственные трахеи для каждого ребёнка. Печать происходила по технологии лазерного спекания, когда лазер плавит пластиковую пыль слой за слоем, создавая объёмную структуру.

Составляющие части искусственных трахей были сделаны не только гибкими, для того чтобы процесс дыхания шёл легко и плавно, но и такими, чтобы они могли постепенно растягиваться по мере роста ребёнка. Поликапролактон, из которого сделаны трахеи, разлагается через 3-4 года. К этому времени организм детей уже сможет научиться работать самостоятельно, считают врачи. Сейчас им от 1,5 до 3 лет, а операции проводились в возрасте 3, 5 и 16 месяцев.

Сегодня дети чувствуют себя настолько хорошо, что уже смогли покинуть больницу и живут дома в обычных условиях. Врачи утверждают, что эксперимент прошёл даже успешнее, чем они могли предположить.

Теперь медики уверены, что раннее хирургическое вмешательство при трахеобронхомаляции может уберечь детей от многих неприятных последствий и даже спасти им жизнь.

Операциями и всем проектом в целом руководил профессор Гленн Грин (Glenn Green) из Детской больницы Чарльза Стюарта Мотта в Мичигане.

Статья авторов работы, описывающая все полученные результаты, была опубликована в журнале Science Translational Medicine.

Напомним, что ранее экспериментами в области 3D-трасплантологии прославился профессор Паоло Маккиарини, команду которого, однако, преследует дурная слава и судебные разбирательства.

Немецкий "спермабот" ускоряет медлительные сперматозоиды

В настоящее время у одного из пяти мужчины в развитых странах возникают проблемы с зачатием из-за "медлительных" сперматозоидов. Вполне здоровые, но неповоротливые половые клетки не успевают добраться до яйцеклетки и оплодотворить её.

И хотя на этот и другие случаи медики разработали методику искусственного оплодотворения, она имеет довольно низкий процент успеха (около 30%). Другой доступный метод – процедура ЭКО, но её эффективность составляет примерно 40%. Кроме того, такой подход, как выяснили учёные, может привести к тяжёлым генетическим заболеваниям.

Немецкие учёные из Института интеграционных нанонаук (Institute for Integrative Nanosciences) предложили новый способ борьбы с бесплодием, вызванным низкой подвижностью сперматозоидов. Они хотят прикреплять к мужским половым клеткам мотор. Такой "спермабот" увеличит скорость сперматозоидов.

Устройство представляет собой небольшую спираль из никеля и титана. "Спермабот" надевается на хвост сперматозоида и начинает вращаться под воздействием магнитного поля, таким образом помогая половой клетке мужчины добраться до яйцеклетки.

Микромотор ускоряет движение сперматозоида. После того как последний достигает своей цели и проникает в яйцеклетку, устройство отсоединяется от него, чтобы не мешать зачатию.

Результаты первых экспериментов, проведённых в чашке Петри, многообещающие. "Спермабот" практически не вредит сперматозоиду, однако иногда "застревает" и не отсоединяется от своего "носителя". Исследователям ещё предстоит решить эту проблему. Кроме того, пока не ясно, каким способом моторы будут доставлены в организм женщины и затем направляться внутри него.

Результаты экспериментов немецкие учёные опубликовали в журнале Nano Letters.

11 медицинских прорывов, которые ждут нас в ближайшем будущем

В прошлом открытия в области медицины происходили примерно раз в столетие. Сегодня новые методы лечения и медицинские ноу-хау появляются каждый день. Но еще более невероятные медицинские достижения, которые навсегда изменят историю человечества, ожидают нас в недалеком будущем.

Лечение рака

Честно говоря, до полной победы над раком еще далеко, и это плохая новость. Хорошая новость заключается в том, что появилось больше эффективных способов побороть этот страшный недуг, в том числе новейшие методы иммунотерапии и действенная «вакцина», которая вылечила опухоли у 97% мышей.

Лечение облысения

Есть данные, что 50 миллионов мужчин и 30 миллионов женщин в той или иной мере страдают от выпадения волос. Недавно ученым из Университета Южной Калифорнии удалось восстановить волосяные фолликулы на спинках мышей, используя стволовые клетки. Значит, есть надежда на то, что восстановление волос у людей также возможно.

Исправление генома человека

С помощью новой технологии редактирования геномов CRISPR ученые могут изменять гены в эмбрионах человека, предотвращая целый ряд потенциальных заболеваний. В 2017 году ученые уже провели эксперименты в этом направлении. Безусловно, предотвращать болезни — это просто замечательно, но возникают этические проблемы, в том числе создание совершенно нового вида
человечества.

Искусственный кожный покров

Сейчас уже создана искусственная кожа, но ее характеристики не идут ни в какое сравнение с настоящей человеческой кожей. Однако, ученые как никогда близки к созданию совершенной имитации, которая будет обладать такой же чувствительностью, что и кожа человека.

Сердце-призрак

Примерно 3200 человек ждут своей очереди на пересадку сердца. В качестве решения врачи хотят использовать сердца свиней. Если такое сердце очистить, его можно будет использовать как каркас (сердце-призрак). На него можно будет наслоить стволовые клетки пациента, задав им программу образования сердечной ткани. По этому методу уже были изготовлены сердца для крыс и свиней, но в один прекрасный день ученые хотели бы сделать следующий шаг и создать человеческое сердце.

Старение

Ученым известны гены, ответственные за старение, и они активно разрабатывают способы, дающие возможность либо замедлить, либо полностью остановить этот процесс.

Лечение слабоумия

Говоря о мозге, ученые очень надеются на то, что им удастся вылечить слабоумие и болезнь Альцгеймера. Недавно был обнаружен антидепрессант, который может остановить развитие слабоумия.

Снижение уровня «вредного» холестерина

От сердечных болезней умирает больше всего людей в мире. «Вредный» холестерин ЛПНП вызывает образование налета на стенках артерий, что приводит к сердечным приступам и инсультам. Однако уже существует инъекция, действующая как своего рода вакцина, которая могла бы помочь снизить уровень холестерина у пациентов на всю жизнь.

Лечение паралича

Недавно был одобрен новый исследовательский продукт для лечения пациентов с травмой спинного мозга, это дает возможность избавить тысячи людей от паралича. Нейро-спинальная планка имплантируется в место повреждения и обеспечивает поддержку, а также способствует процессу заживления.

Лечение слепоты

Ученые полагают, что лечение слепоты, вызванной распространенными причинами, будет доступно уже через пять лет. Используя лечение стволовыми клетками, врачи уже сейчас возвращают пациентам зрение достаточно хорошее, чтобы им можно было читать. Сейчас это редкое лечение, но оно станет весьма распространенным в ближайшие годы.

Умные датчики

Фитнесс-браслетами никого в наши дни не удивишь. С помощью их люди отслеживают сердечный ритм, количество пройденных шагов и сожженные калории. Однако в один прекрасный день появятся нательные датчики, которые будут контролировать каждый орган нашего тела.

а какое самое большое и успешное достижение медицины на сегодня? борьба с раком или бесплодностью всё таки?

В 2018 году SPA-салон «Мария» в Анапе https://diluch.ru/otdyh/spasalon-mariya.html применил новейший метод лечения в косметологии - цветотерапия (в прибойно-световой ванне "Starlight"). Цветотерапия стимулирует состояние душевного покоя, способствует выздоровлению и гармонизации всех систем организма, а ванны «Шоколадная», «Клеопатра», «Винная» и «Царская» великолепно увлажняют и смягчают кожу, способствуют общему расслаблению.

Так что, будете на отдыхе в Анапе можете зайти и попробовать этот метод лечения.

Сюда я бы добавил еще борьбу с гепатитом С, который также считается одним из самых трудных заболеваний в наше время. Если смотреть за последнее время количество людей, который навсегда забыли про болезнь, то можно удивится насколько далеко зашла медицина в хорошем смысле слова. Единственным правильным решением было лечение препаратами, что называют еще дженериками, привезенные из Индии и других стран, у которых есть разрешение на создание их. В России уже давно есть эти средства и лидером так сказать в поставке, является компания Лидер-Фарма, которая тесно сотрудничает с теми же производителями, при этом оригинальность и качество полностью сертифицировано и проверенно.

сколько интересного придумали - и очень полезного